Microscopia eletrônica de varredura da célula tumoral de mama MDA-MB-231, mostrando o exato momento em que uma vesícula extracelular (EV) secretada (colorida digitalmente em amarelo), utilizando uma protrusão do citoesqueleto celular como suporte. Esta figura foi uma das vencedoras do prêmio do Concurso The Latin America Immunofluorescence & Immunohistochemistry, promovido pela empresa Abcam, em 2019. Autoria Wanessa F. Altei
Célula tumoral modificada geneticamente, com vesículas extracelulares expressas com GFP (Green Fluorescent Protein). A Figura mostra a transferência de EVs de uma célula tumoral (MDA-MB-231, verde) para uma célula não tumoral de mama (MCF10A, vermelho). Autoria Wanessa F. Altei.
Colocalização da desintegrina DisBa-01 (vermelho) com o seu receptor transmembrana integrina αvβ3 (verde) e com o co-receptor VEGFR (azul) em células endoteliais por microscopia confocal. Autoria Wanessa F. Altei
Sistema de co-cultura de diferentes linhagens celulares em compartimentos separados, para avaliar sinalização entre diferentes linhagens celulares. Autoria Wanessa F. Altei
Uptake da desintegrina DisBa-01 (marcada com Alexa-fluor, vermelho), em células tumorais de mama MDA-MB-231 por microscopia confocal. Autoria: Wanessa F. Altei
Diferentes perfis da integrina α2β1 em componentes de matriz extracelular colágeno e fibronectina por microscopia de epifluorescência. Crédito: Patty Karina dos Santos
Matriz Extracelular do colágeno tipo I da Célula endotelial da veia umbilical em meio indutor da matriz extracelular: 10 mM β-glicerol fosfato e 1.7 μM ácido-ascórbico 2- fosfato em DMEM suplementado com 10% SFB. Imagem em epifluorescência com núcleo corado com DAPI (azul) e imunomarcação do colágeno tipo I na cor magenta, adquirido no equipamento ImageXpress Micro (Molecular Devices). Aumento: 20 x, barra de escala: 10 μm. Autoria: Bruna Carla Casali
Histologia com coloração Hematoxilina-Eosina (Sigma) do esferóide da cultura 3D da célula tumoral óssea (osteosarcoma) de humano (linhagem MG63). Os esferoides foram cultivados em meio para cultura 3D: 50 μg/mL Ácido L Ascórbico, 1,25 μg/mL Album ina Humana, 1 X ITS (Insulina, transferrina e selênio) em DMEM suplementado com 10% SFB. A imagem foi adquirida no microscópio de luz Olympus BX51 (Olympus, Dinamarca) acoplado a câmera de vídeo digital e com software Olympus DP2-BSW do Laboratório de Zoofisiologia e Bioquímica Comparativa (LZBC). Aumento: 40 x, barra de escala 20 μm. Autoria: Bruna Carla Casali
Vesículas extracelulares médias (mEV) e pequenas (sEV) isoladas de células tumorais de mama (linhagem MDA-MB-231), em microscopia eletrônica de transmissão. Barra de escala: 50 nm. Autoria: Bianca Pachane.
Células de tumor de mama humana (linhagem MDA-MB-231) aderidas à matriz de gelatina, em meio de cultura DMEM 10% FBS. Imagem em epifluorescência com núcleo corado com DAPI (azul) e imunomarcação dos filamentos de tubulina com AlexaFluor 647 (vermelho), adquirida no equipamento ImageXpress Micro (Molecular Devices). Aumento: 40x; Barra de escala: 50 μm. Autoria: Bianca Pachane.
Micrografia de ventrículo esquerdo do coração de ratos Sprague Dawley, corados pela coloração Picrosirius red. Fibras colágenas evidenciadas pela cor vermelha e tecido muscular cardíaco pela coloração rosa-alaranjado. Corte: longitudinal; Aumento: 40x. Autoria: Bianca Caruso Moreira
Micrografia de ventrículo esquerdo do coração de ratos Sprague Dawley, corado com Hematoxilina e Eosina (HE). Tecido muscular cardíaco evidenciado pela coloração rosa e núcleos em azul. Corte: longitudinal; Aumento: 40x; Barra de escala: 50μm. Autoria: Bianca Caruso Moreira
